醫用包裝紙屬于醫用包裝材料的一部分，用來包裝醫藥用品或包裝醫療器械。

    由于高分子材料的進展，塑料包裝材料在醫用包裝材料中一直占有主導地位．近年來，隨著對包裝材料環?；蟮牟粩嗵岣?，可降解的包裝材料越來越受重視。目前醫用包裝材料產品呈現多樣化。醫用包裝紙的需求量在不斷提高，要求也日趨多樣化、精細化。除了傳統的不能含有較大毒副作用的熒光增白劑外，在抗水、抗菌防菌、抗滲透等方面也有了進一步的要求。由于包裝材料絕大多數需要印刷工序，所以對紙張的印刷表面強度、光澤度、平滑度等方面的要求也在日趨提高。

    醫用包裝紙作為醫用包裝材料的一

部分，首先得滿足“醫用”要求，即必須得滿足衛生安全的需要：其次，得滿足“包裝材料”的要求．即滿足包裝紙的印刷適應性要求。

1、無熒光

    醫用包裝紙最基本的要求是必須為全木漿的無熒光紙，因為熒光產生輻射對產品不利，對人體有害，并且在滅菌室燈光下產生熒光。標準規定原紙生產廠家在生產過程中不得添加對人體有害的熒光增白劑。然而由于制漿工藝的改良(如一些制漿廠的漂白工藝先從原先的“氯漂”。到“半氯漂”，將逐步發展到“全無氯”漂白，以適應國際的環保的需要)。為此一些采用“氧漂”的高級紙漿中由于含有一些不飽和雙鍵，在紫外燈下也會顯示出熒光效果。然而此類顯示出“熒光纖維”并非真正的熒光。對人體是無害的。EN868規定每0．01m。上大于lmm的熒光點不超過5個。

2、細菌不能超標

    經產品質量監督檢驗所檢測，醫用包裝紙的總砷、鉛、菌落總數要符合行業標準或用戶要求，必要時為用戶提供細菌檢驗報告。

3、滿足阻菌性要求

    醫用包裝紙是否阻菌通過兩個方面體現。一是阻菌性試驗又名瓊脂接觸攻擊試驗．是通過檢測枯草桿菌能否穿透醫用包裝紙來提示產品能否阻菌。由相關權威檢測機構提供阻菌性實驗報告，一般一批次送檢一次或在工藝條件基本穩定的情況下，一年送檢一次。這種方法雖然精確，但是滯后的，不能及時體現產品阻菌性情況。另一種方法是通過控制醫用包裝紙孔徑大小來體現。EN868規定，孔徑大小平均值不大于351xm、最大值不大于50txmt 。這是因為，醫療包裝都要經過滅菌過程。目前滅菌方式都采用環氧乙烷，而環氧乙烷滅菌有透氣性要求。醫用包裝紙在使用過程中要在滿足滅菌要求透氣性的同時，還必須阻止細菌侵入。設置平均孑L徑值最小為的是保證透氣性，設置孔徑的最大值為的是控制細菌的侵入，對實現產品滅菌后的保護，能起到真正的作用。

4、不能滲透色素及有毒物質，氯化物和硫酸鹽含量符合EN868要求

    按EN868規定． 氯化物含量不得大于0．05％(以氯化鈉計．按GB／T 2678．5—1996測定)，硫酸鹽含量不得大于0．25％(以硫酸鹽計，按GB／T 2678．6—1996測定。